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07.04. BridgeBio Pharma, Inc. präsentiert Ergebnisse der kardialen Magnetresonanztomographie (CMR), die mit einer klinischen Verbesserung übereinstimmen CI
21.03. BRIDGEBIO PHARMA, INC. : Bewertung von JPMorgan Chase zum Kaufen erhalten ZM

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BridgeBio Pharma, Inc. präsentiert Ergebnisse der kardialen Magnetresonanztomographie (CMR), die mit einer klinischen Verbesserung übereinstimmen
CI
BridgeBio Pharma und Bayer vereinbaren Lizenzvertrag für Herzmedikament in Europa
RE
Bridgebio Pharma und Bayer kündigen europäische Lizenzvereinbarung für Acoramidis bei ATTR-CM an
CI
BridgeBio Pharma: Q4-Verlust weitet sich bei rückläufigem Umsatz aus
MT
BridgeBio Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
BridgeBio Pharma, Inc. meldet Ergebniszahlen für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
CI
KKR erwirbt eine Beteiligung an der Gesundheitstechnologiefirma Cotiviti
RE
Bridgebio Pharma und Kyowa Kirin verkünden Partnerschaft mit einer Vorauszahlung von 100 Millionen Dollar für eine exklusive Lizenz für Infigratinib bei Skelettdysplasien in Japan
CI
BridgeBio Pharma, Inc. gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration den Zulassungsantrag für Acoramidis zur Behandlung von Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie angenommen hat
CI
BridgeBio Pharma, Inc. teilt positive Ergebnisse der einarmigen Phase-3-Studie von Acoramidis bei japanischen Patienten mit Transthyretin-vermittelter Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM) mit, einschließlich der Tatsache, dass in der Studie nach 30 Monaten keine Sterblichkeit berichtet wurde
CI
AstraZeneca feiert die jüngste erfolgreiche Studie mit Acoramidis in Japan
AN
Invitae arbeitet mit BridgeBio Pharma für Therapeutika gegen seltene Krankheiten zusammen
MT
Invitae geht Partnerschaft mit BridgeBio Pharma ein, um genetische Erkenntnisse für die Entdeckung von Therapeutika für seltene Krankheiten zu nutzen
CI
BridgeBio Pharma, Inc. Veröffentlichung der positiven Ergebnisse der Phase-3-ATTRibute-CM-Studie mit Acoramidis für Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie im New England Journal of Medicine bekannt gegeben
CI
BridgeBio Pharma gibt bekannt, dass die FDA den Zulassungsantrag für ein potenzielles Krebsmedikament genehmigt hat
MT
BridgeBio Pharma, Inc. gibt FDA-Genehmigung des IND-Antrags für BBO-8520 bekannt
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BridgeBio Pharma, Inc. gibt bekannt, dass das erste Kind in PROPEL 3, der klinischen Phase-3-Studie für Infigratinib bei Kindern mit Achondroplasie, behandelt wurde
CI
BridgeBio Pharma reicht neuen Arzneimittelantrag zur Behandlung von Herzerkrankungen ein
MT
Bridgebio Pharma, Inc. gibt die Einreichung eines neuen Zulassungsantrags für Acoramidis zur Behandlung von Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA bekannt
CI
BridgeBio Pharma, Inc. Präsentiert zusätzliche klinische Ergebnisdaten aus der Phase-3-Studie ATTRibute-CM zu Acoramidis bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose-Kardiomyopathie (ATTR-CM)
CI
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