CANbridge Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass die chinesische Arzneimittelbehörde NMPA (National Medical Products Administration) den Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (NDA) für CAN108 (Maralixibat orale Lösung (LIVMARLI TM)) zur Behandlung von cholestatischem Pruritus bei Patienten mit Alagille-Syndrom (ALGS) im Alter von 1 Jahr und älter angenommen hat. CANbridge geht davon aus, dass dem Antrag nach Ablauf der Veröffentlichungsfrist des Prioritätsprüfungsverfahrens am 17. Januar eine vorrangige Prüfung gewährt wird. LIVMARLI TM (Maralixibat) wurde vor kurzem von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von cholestatischem Pruritus bei Patienten mit Alagille-Syndrom (ALGS) im Alter von 1 Jahr und älter zugelassen. CANbridge und Mirum Pharmaceuticals unterzeichneten im vergangenen Jahr eine exklusive Lizenzvereinbarung für die Entwicklung und Vermarktung von Maralixibat (CAN108) im Großraum China. Im Rahmen dieser Vereinbarung hat CANbridge das Recht, CAN108 für drei Indikationen zu entwickeln und zu vermarkten: Alagille-Syndrom (ALGS), progressive familiäre intrahepatische Cholestase (PFIC) und biliäre Atresie (BA) im Großraum China.