Carisma Therapeutics, Inc. stellte Pipeline-Updates zur Verfügung. CT-0508: Start einer Teilstudie in der klinischen Phase-1-Studie des Unternehmens, in der die Sicherheit und Verträglichkeit von Carismas führendem Kandidaten CT-0508, einem auf den humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor 2 (HER2) ausgerichteten chimären Antigenrezeptor-Makrophagen (CAR-M), in Kombination mit Mercks Anti-PD1-Therapie KEYTRUDA® (Pembrolizumab) zur Behandlung von HER2-überexprimierenden Krebsarten untersucht wird. Präsentation eines Posters über den Stand der Studie auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) im April 2023, das einen Überblick über die Phase-1-Studie von Carisma mit CT-0508 gibt, die erstmals am Menschen durchgeführt wird.

Erhöhung der klinischen Herstellungskapazität durch den erfolgreichen Abschluss eines Technologietransfers der CT-0508-Herstellung an Novartis, einschließlich des ersten Herstellungslaufs für einen klinischen Studienpatienten. CT-1119: Auf der AACR-Jahrestagung wurden präklinische Daten vorgestellt, die zeigen, dass CT-1119, ein autologes humanes Anti-Mesothelin-CAR-M, in der Lage ist, Mesothelin überexprimierende solide Tumoren zu phagozytieren, zu vernichten und eine Entzündungsreaktion auszulösen. Die Ergebnisse zeigen, dass CAR-M möglicherweise ein praktikabler Ansatz für die Behandlung von Mesothelin-überexprimierenden soliden Tumoren ist.