Carisma Therapeutics Inc. gab bekannt, dass neue präklinische Daten, die eine mRNA-Plattform zur Entwicklung von chimären Antigenrezeptor-Makrophagen ("CAR-M") in vivo nutzen, als Late-Breaking-Abstract (#LBA1514) auf der kommenden 38. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) vom 1. bis 5. November 2023 in San Diego, Kalifornien, vorgestellt werden. Auf zwei Postern werden Verbesserungen der nächsten Generation der CAR-M-Plattform von Carisma vorgestellt, darunter ein maßgeschneiderter intronischer shRNA-Ansatz und Daten zu Engineered Microenvironment Converters (EM-C). Darüber hinaus wird Carisma ein Poster zu einer laufenden Studie präsentieren, das einen Überblick über das Design der Phase-1-First-in-Human-Studie (FIH) für das Hauptprogramm CT-0508 gibt und die Ziele und Zulassungskriterien erläutert.

Carisma wird an der virtuellen Pressekonferenz der SITC 2023-Jahrestagung am 1. November 2023 von 12:00 - 13:30 Uhr PT teilnehmen. Über CT-0508 CT-0508 ist ein gegen den humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2) gerichteter chimärer Antigenrezeptor-Makophage (CAR-M). Es wird in einer wegweisenden multizentrischen klinischen Phase-1-Studie untersucht, die sich auf Patienten mit rezidivierenden oder metastasierenden HER2-überexprimierenden soliden Tumoren konzentriert, für deren Krebserkrankungen es keine zugelassenen HER2-gerichteten Therapien gibt oder die auf eine Behandlung nicht ansprechen.

Carisma wählt Teilnehmer aus, deren Tumoren beliebigen anatomischen Ursprungs sind, die aber alle den HER2-Rezeptor auf der Zelloberfläche überexprimieren, der das Ziel von CAR-M ist. Die klinische Studie der Phase 1 ist die erste, bei der künstlich hergestellte Makrophagen am Menschen untersucht werden. Die Studie setzt die Aufnahme von Patienten an sieben klinischen Zentren in den USA fort, darunter (i) das Abramson Cancer Center von Penn Medicine, (ii) das Lineberger Comprehensive Cancer Center der University of North Carolina, (iii) das City of Hope National Medical Center, (iv) das MD Anderson Cancer Center, (v) das Sarah Cannon Cancer Research Institute, (vi) die Oregon Health & Science University und (vii) das Fred Hutchinson Cancer Center.