Carisma Therapeutics Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in seiner klinischen Phase-I-Studie behandelt wurde, in der die Sicherheit und Verträglichkeit des am weitesten fortgeschrittenen Produktkandidaten CT-0508, eines auf den humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2) ausgerichteten chimären Antigen-Rezeptor-Makrophagen (CAR-M), in Kombination mit der Anti-PD1-Therapie KEYTRUDA(R) (Pembrolizumab) von Merck zur Behandlung von HER2-überexprimierenden Krebserkrankungen getestet wird. Präklinische Daten, die auf der SITC 2022 vorgestellt wurden, zeigten, dass die Mäuse, die beide Therapien erhielten, eine bessere Tumorkontrolle, ein längeres Gesamtüberleben und eine bessere Aktivierung der Tumormikroumgebung (TME) aufwiesen als eine der beiden Behandlungen allein, was auf Synergieeffekte und die Fähigkeit von CAR-M hinweist, solide Tumore für die Checkpoint-Blockade zu sensibilisieren. Die Zellen dieses ersten Patienten wurden in der Zelltherapiestätte von Novartis in Morris Plains, New Jersey, hergestellt, nachdem der Technologietransfer von CT-0508 zu Novartis Anfang dieses Jahres erfolgreich abgeschlossen wurde.

Das Unternehmen geht davon aus, dass die wissenschaftlichen Kenntnisse von Dr. Sharma auf dem Gebiet der Immuntherapie eine wertvolle Orientierungshilfe bei den Studien mit CT-0508 und KEYTRUDA(R) sein werden. Die klinische Teilstudie zu CT-0508 in Kombination mit KEYTRUDA(R) wurde an mehreren Standorten in den USA eingeleitet und wird Patienten mit verschiedenen Arten von rezidivierenden oder metastasierenden Krebserkrankungen mit HER2 überexprimierenden soliden Tumoren einschließen.