Cereno Scientific AB (Publ) erhält die FDA IND-Akzeptanz und trifft die letzten Vorbereitungen für die klinische Phase Ii-Studie mit Cs1 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie

Cereno Scientific AB (publ) erhielt die IND-Zulassung der FDA und traf die letzten Vorbereitungen für die klinische Studie der Phase II mit CS1 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie. Außerdem hat Cereno sein Entwicklungsportfolio durch Kooperationsvereinbarungen mit der University of Michigan erweitert und vorangetrieben, um zwei präklinische Programme durch die IND-Zulassung zu bringen. BioStock sprach mit Sten R. Sörensen, dem CEO des Unternehmens, über das ereignisreiche vergangene Jahr und seine Erwartungen für 2022.