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Wichtige Fakten Clovis Oncology, Inc.

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Zr pharma& GmbH hat die Übernahme bestimmter Vermögenswerte und Rechte im Zusammenhang mit Rubraca von Clovis Oncology, Inc. (OTCPK:CLVS.Q) abgeschlossen.
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Britisches Gericht verurteilt GSK zur Zahlung von Lizenzgebühren an AstraZeneca für den Gesamtumsatz von Zejula
RE
Novartis bietet 681 Millionen Dollar für den Kauf eines Krebsmedikaments vom Konkursanmelder Clovis Oncology
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Clovis Oncology, Inc. diskutiert die Daten zur Gesamtüberlebensrate (Os) aus der klinischen Studie ARIEL3 mit der FDA t
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Clovis Oncology warnt vor möglicher Insolvenzanmeldung; Aktie erreicht 52-Wochen-Tief
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Clovis Oncology, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
CI
Clovis Oncology, Inc. gibt auf dem 35. EANM-Jahreskongress aktualisierte LuMIERE-Phase-1-Daten des zielgerichteten Strahlentherapiekandidaten FAP-2286 bekannt
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Cvis Oncncology, Inc. gibt positive Top-Line-Daten aus der offenen, multizentrischen, randomisierten Phase-3-Studie Triton3 bekannt
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Clovis Oncology reicht in den USA und der EU Anträge für Rubraca zur Behandlung von Eierstockkrebs ein
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Clovis Oncology, Inc. reicht Anträge zur Erweiterung des Rubraca®-Labels in den USA und der Europäischen Union als Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Frauen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs ein
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Clovis Oncology’s Rubraca (Rucaparib) als Erstlinien-Erhaltungstherapie verbessert das progressionsfreie Überleben bei Frauen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs über alle Krankheitsrisiko-Untergruppen hinweg
CI
Clovis Oncology, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
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Clovis Oncology schließt langfristigen Liefervertrag über Actinium-225 mit NorthStar Medical ab; Aktien steigen an
MT
Clovis Oncology-Aktien fallen bei hohem Volumen, nachdem die Aktionäre den Plan für einen umgekehrten Aktiensplit abgelehnt haben
MT
Clovis Oncology präsentiert auf der SNMMI-Jahrestagung Phase-1-Daten aus laufenden klinischen Studien mit dem zielgerichteten Strahlentherapie-Kandidaten FAP-2286
CI
Clovis Oncology, Inc. kündigt erste Präsentation von Daten aus der Phase-3-Studie Athena zur Bewertung von Rubraca Monothepy gegenüber Placebo an
CI
Clovis Oncology, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2022
CI
Clovis Oncology hebt Präsentationen zu FAP-2286 und Rubraca® (Rucaparib) auf der AACR-Jahrestagung 2022 hervor
CI
Clovis Oncology, Inc. gibt positive Top-Line-Daten aus dem Monotherapie-Arm der ATHENA-Studie (GOG 3020/ENGOT-ov45) bekannt (ATHENA-MONO)
CI
Clovis Oncology, Inc. und Evergreen Theragnostics, Inc. initiieren Entwicklungs- und Produktionsdienstleistungsvertrag für Actinium-225-markiertes FAP-2286
CI
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