Codexis, Inc. gab bekannt, dass es mit Nestle Health Science einen Kaufvertrag für CDX-7108 abgeschlossen hat. CDX-7108 ist ein Prüfpräparat für die potenzielle Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI). Im Rahmen der Vereinbarung erhält Codexis bis zu 45 Millionen US-Dollar an potenziellen Meilensteinzahlungen, einschließlich einer Vorauszahlung in Höhe von 5 Millionen US-Dollar, sowie Lizenzgebühren auf Basis des Nettoumsatzes im einstelligen Bereich. Codexis wird bis zu 5 Millionen Dollar zusätzlich erhalten, wenn Nestle Health Science eine Option zum Kauf von zwei weiteren Enzymen im Frühstadium der Entwicklung für EPI ausübt.

Nestle Health Science ist allein für die weitere Entwicklung und Vermarktung von CDX-7108 verantwortlich, einschließlich aller damit verbundenen Kosten. Codexis und Nestlé Health Science haben die präklinischen Arbeiten für CDX-7108 und eine klinische Studie der Phase I unter den Bedingungen einer früheren Vereinbarung abgeschlossen. Mit dieser Vereinbarung über den Erwerb von Vermögenswerten kann Nestlé Health Science die Entwicklung des Wirkstoffs weiter vorantreiben.

Über CDX-7108 CDX-7108 ist eine Lipase-Variante, die speziell entwickelt wurde, um die Einschränkungen der herkömmlichen Pankreasenzym-Ersatztherapie (PERT) zu überwinden. PERT ist die Hauptbehandlung für exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI), eine schwächende Erkrankung des Magen-Darm-Trakts, die durch Erkrankungen verursacht wird, die die Funktion der Bauchspeicheldrüse beeinträchtigen, wie Pankreatitis, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Morbus Cronh, Zöliakie und Mukoviszidose. CDX-7108 wurde so entwickelt, dass es gegenüber den sauren Bedingungen des Magens sehr stabil und gegenüber Proteasen im oberen Darmbereich resistent ist.

Vorläufige Daten aus einer Zwischenanalyse des Phase-I-Studienarms zum Nachweis des Konzepts unterstützen die weitere Untersuchung in klinischen Studien der Phase II.