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Editas Medicine, Inc. ist ein Unternehmen für Genome Editing in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von potenziell transformativen genomischen Medikamenten zur Behandlung einer breiten Palette von schweren Krankheiten. Es hat eine proprietäre Gen-Editing-Plattform entwickelt, die auf der CRISPR-Technologie basiert. CRISPR verwendet einen Protein-Ribonukleinsäure (RNA)-Komplex, der aus einem Enzym besteht, entweder dem CRISPR-assoziierten Protein 9 (Cas9) oder Cas12a (CRISPR von Prevotella und Francisella 1, auch bekannt als Cpf1), das an ein Ribonukleinsäure (RNA)-Leitmolekül gebunden ist, das eine bestimmte Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Sequenz erkennt. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung von vivo verabreichten Gen-Editing-Medikamenten, bei denen das Medikament dem Patienten injiziert oder infundiert wird, um die Zellen in seinem Körper zu verändern. Sein führendes Programm, reni-cel, ist ein experimentelles Ex-vivo-Gen-Editing-Medikament zur Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD), einer schweren vererbten Blutkrankheit, die zu einem frühen Tod führt, und der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie (TDT).
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Biotechnologie
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| -47.48% | 438 Mio. | |
| +17.96% | 44.96 Mrd. | |
| +1.17% | 42.65 Mrd. | |
| +48.77% | 41.85 Mrd. | |
| -4.27% | 29.04 Mrd. | |
| +11.42% | 26.08 Mrd. | |
| -21.39% | 19.03 Mrd. | |
| +4.86% | 12.75 Mrd. | |
| +27.29% | 12.06 Mrd. | |
| -3.50% | 11.75 Mrd. |
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- Nachrichten Editas Medicine, Inc.
- Transcript : Editas Medicine, Inc., Q4 2022 Earnings Call, Feb 22, 2023
