Enzolytics Inc. gab den Abschluss der ersten Phase der tierexperimentellen Toxikologie-Studien zu seinem Anti-HIV-Therapeutikum ITV-1 bekannt. Die erste toxikologische Studie zeigte "keine negativen Auswirkungen bei der maximalen Dosis des Produkts" und bestätigte, dass das Produkt bei der maximalen Dosis sicher ist, was den Weg für eine GLP-konforme 28-tägige Toxizitätsstudie zur Wiederholung der Dosis ebnet. Dies ist ein großer Fortschritt für Enzolytics, denn damit ist ein wichtiger Schritt getan, der für die Produktion und Bereitstellung der Anti-HIV-Therapie des Unternehmens in Afrika und Europa erforderlich ist.

Der Abschluss der Toxikologiestudie ermöglicht es Enzolytics, ITV-1 für den Einsatz in bestimmten afrikanischen Ländern einzuführen. Diese toxikologischen Studien werden auch bei den Fortschritten des Unternehmens auf dem Weg zu den für die EMA-Zulassung erforderlichen klinischen Studien genutzt. Das Therapeutikum ITV-1 hat sich in der klinischen Untersuchung bereits bewährt, und das Unternehmen plant weitere Studien, die zur EMA-Zulassung führen sollen.

Da diese Zulassung im Gange ist, wird das ITV-1-Therapeutikum in den zentralen und östlichen Regionen Afrikas bereitgestellt werden, sobald alle toxikologischen Studienphasen abgeschlossen sind. Das Unternehmen hat erhebliche Fortschritte bei seinen verschiedenen therapeutischen Plattformen gemacht. Zu diesen Plattformen gehören die laufende Entwicklung mehrerer monoklonaler Antikörper zur Behandlung zahlreicher Krankheiten, eine KI-Plattform (Künstliche Intelligenz), die eine schnelle Produktion wirksamer multipler monoklonaler Antikörper ermöglicht, einschließlich solcher, die auf menschliche und tierische Viren abzielen, sowie ein wirksames Nahrungsergänzungsmittel, IPF Immune™, das sich derzeit in Produktion befindet.