IGC Pharma, Inc. gab präklinische Daten bekannt, die das Potenzial von TGR-63 als wirksame Behandlung der Alzheimer-Krankheit belegen. Die Analyse des Verteilungskoeffizienten und die Massenspektrometrie von Hirngewebe in Alzheimer-Mausmodellen weisen darauf hin, dass TGR-63 das Potenzial hat, die Blut-Hirn-Schranke beim Menschen zu überwinden. Diese Erkenntnisse bauen auf früheren Ergebnissen auf, die die Wirksamkeit von TGR-63 bei der Reduzierung von Amyloid-Plaques in Alzheimer-Mausmodellen belegen.

Die effektive Verabreichung von Medikamenten an das Gehirn ist eine große Herausforderung bei der Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Die präklinischen Studien zu TGR-63 umfassten eine Analyse des Verteilungskoeffizienten in einem Aoctanol-Wasser-Assay. Der Verteilungskoeffizient, berechnet als Log Poctanol/Wasser, ergab einen Wert von LogP=0,1, was darauf hindeutet, dass TGR-63 günstige Eigenschaften besitzt, um die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen, ein kritischer Schritt beim Zugang zum Hirngewebe. Darüber hinaus bestätigte die massenspektrometrische Analyse von Hirngewebeproben von mit TGR-63 behandelten Mäusen das Vorhandensein des Wirkstoffs im Gehirn, was seine Fähigkeit bestätigt, die Blut-Hirn-Schranke bei Mäusen und möglicherweise auch bei Menschen zu überwinden.

Darüber hinaus wurde das Sicherheitsprofil von TGR-63 in ausgedehnten Studien an Mäusen untersucht. Die Mäuse erhielten acht Monate lang tägliche Dosen von TGR-63, ohne dass sie irgendwelche unerwünschten Wirkungen zeigten. Umfassende Untersuchungen der wichtigsten Organe, einschließlich der Leber, des Herzens, der Milz und der Nieren, zeigten keine Anzeichen von Toxizität, Entzündung oder Zelltod, was auf Biokompatibilität und Sicherheit hindeutet.

IGC treibt die Entwicklung von TGR-63 in Richtung klinischer Studien weiter voran, was einen bedeutenden Fortschritt in der Forschung zur Alzheimer-Behandlung darstellt.