Immuneonco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc. erhält vom Center for Drug Evaluation der National Medical Products Administration der Volksrepublik China (NMPA) die Genehmigung für eine randomisierte, doppelblinde, kontrollierte klinische Phase-III-Studie mit MM01 (Timdarpacept) in Kombination mit Azacitidin zur Erstbehandlung des Myelodysplastischen Syndroms mit höherem Risiko (HR MDS)

Der Vorstand von ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc. (Unternehmen) gab bekannt, dass das Unternehmen vom Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration der Volksrepublik China (NMPA) die Genehmigung für eine randomisierte, doppelblinde, kontrollierte klinische Phase-III-Studie mit IMM01 (Timdarpacept) in Kombination mit Azacitidin für die Erstlinienbehandlung des myelodysplastischen Syndroms mit höherem Risiko (HR MDS) erhalten hat. Darüber hinaus wurden die aktualisierten Ergebnisse der klinischen Phase-II-Studie für IMM01 (Timdarpacept) in Kombination mit Azacitidin als mündliche Präsentation auf der Tagung der American Society of Clinical Oncology (die "ASCO") am 1. Juni 2024 in Chicago angenommen. Die Gruppe besitzt die weltweiten geistigen Eigentumsrechte und kommerziellen Rechte an IMM01 (Timdarpacept).

Zum Zeitpunkt dieser Bekanntmachung besaß die Gruppe in Bezug auf IMM01 (Timdarpacept) eine Patentfamilie, die erteilte Patente in China, den Vereinigten Staaten, Japan und der Europäischen Union umfasst.