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Inovio Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024
CI
Inovio Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Reverse Split: 1 für 12
FA
Inovio Pharmaceuticals und Coherus BioSciences kooperieren bei potenzieller Kehlkopfkrebsbehandlung
MT
INOVIO und Coherus kündigen klinische Zusammenarbeit an, um die Entwicklung von INO-3112 in Kombination mit LOQTORZI? (Toripalimab-Ttzi)
CI
Inovio Pharmaceuticals plant BLA-Antrag für INO-3107 zur Behandlung der rezidivierenden Papillomatose der Atemwege
MT
INOVIO plant die Einreichung einer BLA für INO-3107 als potenzielle Behandlung für RRP in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 im Rahmen des Programms für beschleunigte Zulassungen
CI
Inovio Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Inovio Pharmaceuticals, Inc. erhält Rückmeldung der FDA, dass die Daten der abgeschlossenen Phase 1/2-Studie von INO-3107
CI
Inovio Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Inovio Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2023
CI
INOVIO präsentiert neue Daten aus einer Phase 1/2-Studie mit INO-3107 zur Behandlung der rezidivierenden Papillomatose der Atemwege
CI
Inovio Pharma gibt bekannt, dass das EMA-Gremium den Orphan-Status für den Medikamentenkandidaten gegen Atemwegserkrankungen befürwortet
MT
Europäischer Ausschuss für Arzneimittel für seltene Leiden gibt positive Stellungnahme zum Antrag von Inovio auf Ausweisung als Arzneimittel für seltene Leiden für INO-3107 ab
CI
Inovio Pharmaceuticals, Inc. Gibt Daten aus Phase 1b-Studie mit INO-4201 als Ebola-Booster für rVSV-ZEBOV (Ervebo®) bekannt, die auf der ECCMID 2023 präsentiert werden
CI
Inovio Pharmaceuticals, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
CI
Inovio Pharmaceuticals, Inc. gibt positive vorläufige Ergebnisse der zweiten Kohorte der Phase 1/2-Studie mit INO-3107 zur Behandlung von rezidivierender Papillomatose der Atemwege bekannt
CI
Inovio meldet positive Phase 1B Ergebnisse für INO-4201 als Ebola-Booster für rVSV-Zebov (Ervebo®)
CI
Inovio Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
CI
INOVIO gibt Update zu COVID-19 Heterologer Booster-Impfstoffkandidat, INO-4800
CI
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