Inventiva: Pause für die NATiV3-Studie aufgehoben
Das biopharmazeutische Unternehmen erinnert daran, dass die Aussetzung aufgrund eines Verdachts auf eine unerwartete schwere Nebenwirkung (SUSAR) bei einem Patienten der Studie beschlossen wurde, um die Empfehlungen des unabhängigen Data Monitoring Committee umzusetzen.
Das Screening von Patienten wird an den Standorten, die unter der Schirmherrschaft des zentralen IRB in den USA operieren, wieder aufgenommen, und die anderen Standorte sollen in den nächsten Wochen schrittweise wieder aufgenommen werden. Der erste Besuch des letzten Patienten wird für die erste Hälfte des Jahres 2024 erwartet.
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