JW Therapeutics teilte mit, dass bis zum 12. April 2022 seine Zellimmuntherapie-Medikamente erfolgreich zur Behandlung von 200 chinesischen Patienten (einschließlich klinischer Studien und Kommerzialisierung) eingesetzt wurden, was diesen Patienten und ihren Familien Hoffnung auf Heilung gibt. Als erstes Produkt von JW Therapeutics ist Carteyva® (Relmacabtagene Autoleucel-Injektion) ein CAR-T-Produkt, das als biologisches Produkt der Kategorie 1 zugelassen ist. Es wurde dem ersten Patienten im Dezember 2017 infundiert, und 2022 ist das fünfte Jahr, in dem der erste Patient behandelt wird.

Im Januar 2021 wurden in den klinischen Zulassungsstudien insgesamt 100 Patienten mit Carteyva® infundiert und behandelt. Im September 2021 wurde Carteyva® von der China National Medical Products Administration (NMPA) für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien zugelassen. JW Therapeutics hat eine erstklassige Plattform für die Technologie- und Produktentwicklung in der Zellimmuntherapie aufgebaut und verfügt über eine Produktpipeline, die sowohl hämatologische Malignome als auch solide Tumore abdeckt.

Das Unternehmen hat 9 klinische Studien zu hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren durchgeführt oder führt sie derzeit durch. In Zukunft wird JW Therapeutics weitere Spitzentechnologien einführen und entwickeln, die Produktpipeline für hämatologische Malignome und solide Tumore weiter vorantreiben und die Herstellungskosten in großem Umfang senken, um mehr Patienten die Hoffnung auf Heilung zu ermöglichen. Relmacabtagene autoleucel injection (abgekürzt relma-cel, Handelsname: Carteyva®) ist ein autologes Anti-CD19 CAR-T-Zell-Immuntherapieprodukt, das von JW Therapeutics unabhängig entwickelt wurde und auf einer CAR-T-Zell-Prozessplattform von Juno Therapeutics (einem Unternehmen von Bristol Myers Squibb) basiert.

Als erstes Produkt von JW Therapeutics wurde relma-cel im September 2021 von der China National Medical Products Administration (NMPA) für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien zugelassen. Damit ist es das erste CAR-T-Produkt, das in China als Biologikum der Kategorie 1 zugelassen wurde. Derzeit ist es das einzige CAR-T-Produkt in China, das gleichzeitig in das National Significant New Drug Development Program aufgenommen wurde und für das eine vorrangige Prüfung und der Status eines Therapiedurchbruchs gewährt wurde.