MedinCell gab bekannt, dass sein Partner, die Arthritis Innovation Corporation (AIC), die alle Entwicklungsaktivitäten von F14 (MedinCell Codename: mdc-CWM) durchführt und finanziert, seine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit im öffentlichen Studienregister clinicaltrials.gov registriert hat. Die Rekrutierung der ersten Patienten wird noch in diesem Monat erwartet. F14 (mdc-CWM) ist eine Formulierung mit verzögerter Wirkstofffreisetzung des nicht-steroidalen Antirheumatikums (NSAID) Celecoxib, das zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen und zur Verbesserung der Genesung nach TKR entwickelt wurde.

F14 (mdc-CWM) wird am Ende einer TKR-Operation in den Gelenkinnenraum verabreicht und kann über mehrere Wochen nach der Operation eine Schmerzlinderung bewirken.