Merck und Ridgebacks Molnupiravir, ein in der Erprobung befindliches orales antivirales COVID-19-Medikament, hat in In-vitro-Studien Aktivität gegen die Omicron-Variante gezeigt
Am 28. Januar 2022 um 12:45 Uhr
Merck und Ridgeback Biotherapeutics haben Daten aus sechs präklinischen Studien bekannt gegeben, die zeigen, dass Molnupiravir, ein oral verabreichtes antivirales COVID-19-Medikament, in vitro gegen die SARS-CoV-2-Variante Omicron (B1.1.529) wirksam ist. Die In-vitro-Studien wurden unabhängig voneinander von Forschern aus sechs Ländern durchgeführt, darunter Belgien, die Tschechische Republik, Deutschland, Polen, die Niederlande und die Vereinigten Staaten. Bei den Studien wurden etablierte zellbasierte Assays verwendet, um die antivirale Aktivität von Molnupiravir und anderen antiviralen COVID-19-Wirkstoffen gegen bedenkliche SARS-CoV-2-Varianten, einschließlich Omicron, zu bewerten. Molnupiravir muss noch in klinischen Studien gegen Omicron untersucht werden. Für weitere Informationen über die präklinischen Studien. Merck entwickelt Molnupiravir in Zusammenarbeit mit Ridgeback Biotherapeutics und es ist in mehr als 10 Ländern zugelassen, darunter in den Vereinigten Staaten, Großbritannien und Japan.
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