Die MicroPort CardioFlow Medtech Corporation informierte die Aktionäre und potenziellen Investoren des Unternehmens über die jüngsten geschäftlichen Fortschritte des Konzerns. Der Vorstand des Unternehmens teilte mit, dass das von der Gruppe unabhängig entwickelte Transkatheter-Mitralklappen-Ersatzsystem (TMVR-System) bei seiner klinischen Anwendung Fortschritte gemacht hat und erfolgreich bei der Behandlung mehrerer Patienten mit schwerer Mitralinsuffizienz (MR) eingesetzt wurde, von denen der erste Patient vor kurzem eine einjährige Nachbeobachtung mit positiven Ergebnissen abgeschlossen hat, Die Ergebnisse der dreimonatigen und einmonatigen Nachbeobachtung der anderen Patienten sind ebenfalls ermutigend. Bei allen wurde eine signifikante Reduktion der MR ohne Rezidiv, keine perivalvuläre Leckage, keine Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstrakts (LVOTO) und eine bemerkenswerte Verbesserung der mit der Herzfunktion verbundenen Indikatoren erreicht. Alle Patienten berichteten, dass die durch die MR verursachten Beschwerden deutlich gelindert wurden. Das TMVR System ist das weltweit erste TMVR-Produkt aus Trockengewebe mit klinischer Anwendung. Die mehrfache erfolgreiche Anwendung am Menschen und die hervorragenden Nachuntersuchungsergebnisse haben die Wirksamkeit und Sicherheit des Systems weiter bestätigt und eine neue Phase seiner klinischen Anwendung eingeleitet.

Bei dem TMVR-System wurde zum ersten Mal die von der Gruppe unabhängig entwickelte Trockengewebetechnologie eingesetzt, die eine bessere Biokompatibilität und Anti-Kalk-Eigenschaften aufweist und die präoperative Vorbereitung, Lagerung und den Transport erleichtert. Das einfache Design der Prothesenklappe reduziert die operativen Schwierigkeiten und das LVOTO-Risiko erheblich, bietet eine hervorragende hämodynamische Leistung und löst technische Probleme beim Transkatheter-Mitralklappenersatz (TMVR) wie die Verankerung und Fixierung der Prothesenklappe. Das TMVR-System hat in allen bisherigen klinischen Anwendungen den transapikalen Zugang gewählt, dessen Bedienung einfach und arztfreundlich ist.

Bei den verschiedenen Anwendungen dauerte der Eintritt bis zur Entnahme des Einführungssystems nur 15 Minuten - die kürzeste Zeit. MR ist eine der häufigsten lebensbedrohlichen Herzklappenerkrankungen. Die TMVR, die in den letzten Jahren eine viel diskutierte interventionelle Behandlung für strukturelle Herzkrankheiten darstellt, wirft bei ihrer klinischen Anwendung immer noch viele technische Probleme auf.

Auf der Grundlage eines tiefgreifenden Verständnisses und der Erforschung der klinischen Probleme hat das Unternehmen mehrere Durchbrüche bei Schlüsseltechnologien erzielt und das TMVR-System unabhängig entwickelt. Der Abschluss mehrerer Folgeversuche mit dem TMVR-System hat einmal mehr die soliden technischen Reserven und die Innovationsfähigkeit der Gruppe auf dem Gebiet der strukturellen Herzkrankheiten unter Beweis gestellt und die Grundlage für den umfassenden Einsatz der Gruppe auf dem Gebiet der strukturellen Herzkrankheiten weiter gefestigt. Das Unternehmen wird die multizentrischen klinischen Anwendungen des TMVR-Systems beschleunigen und seinen Forschungs- und Entwicklungsprozess mit detaillierteren medizinischen Nachweisen unterstützen, um das Produkt so bald wie möglich auf den Markt zu bringen und den weltweiten ungedeckten Bedarf an TMVR-Therapie zu decken.