Die MicroPort CardioFlow Medtech Corporation gab bekannt, dass das von der Gruppe unabhängig entwickelte Transkatheterprodukt zur Aortenklappenimplantation der dritten Generation ("TAVI-Produkt der dritten Generation"), das mit einem verbesserten rückholbaren, steuerbaren Einführsystem ausgestattet ist, von den Herzteams des Fuwai-Krankenhauses der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften und des Shanxi Provincial Hospital of Cardiovascular Diseases erfolgreich zur Behandlung von zwei Patienten mit schwerer Aortenstenose eingesetzt wurde. Die Patienten erholen sich nun gut und die damit verbundenen Symptome haben sich deutlich verbessert. Die erfolgreiche Erstanwendung des TAVI-Produkts der dritten Generation am Menschen markiert seinen Eintritt in die klinische Anwendungsphase und bereichert das TAVI-Produktangebot weiter, um die Wettbewerbsfähigkeit zu steigern. Das von der Gruppe selbst entwickelte TAVI-Produkt der dritten Generation ist eine Weiterentwicklung von VitaFlow Liberty®, einem TAVI-Produkt der zweiten Generation, das heute bei TAVI-Eingriffen weit verbreitet ist und auf einem umfassenden Verständnis der klinischen Bedürfnisse und Probleme beruht.

Das Einführsystem dieses Produkts wurde mit einer hochinnovativen lenkbaren Funktion aufgerüstet, die die Überquerung des Aortenbogens und der nativen Klappe unterstützt, den Einführungsprozess erleichtert, um weniger Gewebeschäden zu erzielen, die Koaxialität der Klappe während der Vorpositionierung und der Freisetzung verbessert, die Verankerung in der richtigen Position erleichtert, die Schwierigkeit des Manövers weiter verringert und die Positionierungsgenauigkeit erhöht, wodurch die Erfolgsrate des Eingriffs und die therapeutischen Effekte verbessert werden. Die einzigartige räumliche Krümmung entspricht eher der menschlichen Herzstruktur und eignet sich für eine Vielzahl schwieriger Anatomien. Der Endschalter am Griff des Einführsystems hilft den Ärzten, die Zahl der intraoperativen Fehlbedienungen zu reduzieren und den Prozess weiter zu optimieren.

Die ersten beiden erfolgreichen klinischen Anwendungen des TAVI-Produkts der dritten Generation sind ein weiterer wichtiger Meilenstein des umfassenden Einsatzes der Gruppe auf dem Gebiet der strukturellen Herzerkrankungen und ein Beweis für solide technische Reserven und innovative Forschungs- und Entwicklungskapazitäten auf dem Gebiet der strukturellen Herzerkrankungen. Das Produkt beeindruckt die Ärzte durch seine exzellente Benutzerfreundlichkeit, die präzisere Positionierung und die verbesserte Effizienz des Verfahrens. Wir freuen uns darauf, das TAVI-Produkt der dritten Generation so bald wie möglich auf den Markt zu bringen, um mehr Patienten mit Aortenklappenerkrankungen zu behandeln.