MiNK Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in einer von einem Prüfarzt gesponserten Phase-2-Studie für agenT-797 in der Zweitlinienbehandlung von Speiseröhrenkrebs unter der Leitung von Dr. Yelena Janjigian am Memorial Sloan Kettering Cancer Center behandelt wurde. Die Studie baut auf den Ergebnissen der kürzlich veröffentlichten klinischen Studie von MiNK (Carneiro et al. 2024 Oncogene) auf, die zeigt, dass agenT-797 die Resistenz gegen Immun-Checkpoint-Inhibitoren zu überwinden scheint, mit dauerhafter Krankheitsstabilisierung und einem bestätigten Ansprechen bei chemotherapie- und anti-PD-1-refraktärem Magenkrebs.

Diese Phase-2-Studie wird die klinische Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von agenT-797 (iNKT-Zellen), Botensilimab, einem neuartigen fc-verstärkten CTLA-4-Inhibitor, plus Balstilimab (Anti-PD-1) mit Ramucirumab und Paclitaxel bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Adenokarzinom der Speiseröhre, des Magens oder der gastroösophagealen Verbindung (GEJ) untersuchen. In die Studie sollen etwa 38 Patienten mit fortgeschrittenen, inoperablen oder metastasierten Formen dieser Krebsarten aufgenommen werden, bei denen die Krankheit nach der Erstbehandlung fortgeschritten ist.