MiNK Therapeutics, Inc. gab die Veröffentlichung der Ergebnisse einer Phase 1/2 Studie mit agenT-797 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer akuter Atemnot (ARDS) infolge von SARS-CoV-2 in Nature Communications bekannt. Diese Ergebnisse zeigen, dass agenT-797 vielversprechend ist, um das Überleben der Patienten zu verbessern und Sekundärinfektionen zu reduzieren, und das bei einem günstigen Sicherheitsprofil. ARDS ist eine lebensbedrohliche, schnell fortschreitende Form der Ateminsuffizienz, die mit einer Sterblichkeitsrate von etwa 40% einhergeht. Die Phase-1/2-Studie von MiNK wurde konzipiert, um eine Einzeldosis von allogenen iNKT-Zellen, agenT-797, bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem ARDS zu untersuchen, einschließlich Patienten, die mechanisch beatmet werden und eine mechanische Lungenunterstützung (VV-ECMO) erhalten.

Ergebnisse Highlights: In einer Kohorte von 21 Patienten mit mechanischer Beatmung lag die Überlebensrate bei über 70%, mit einer bemerkenswerten Überlebensrate von 80% bei den Patienten (5) mit VV-ECMO. Diese Daten stehen in krassem Gegensatz zu einer Überlebensrate von 10 % in der stationären Kontrollgruppe zur gleichen Zeit. agenT-797 induziert nachweislich entzündungshemmende Biomarker und verhindert sekundäre bakterielle und Pilzinfektionen, einschließlich einer mehr als 80-prozentigen Verringerung der Lungenentzündung in der Kohorte mit der höchsten Dosis.