MiNK Therapeutics, Inc. präsentiert auf der SITC 2023 die klinische Aktivität und Langzeitpersistenz von allogenen iNKT-Zellen bei soliden Tumoren
Am 03. November 2023 um 17:00 Uhr
Teilen
MiNK Therapeutics, Inc. hat auf der 38. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) neue Daten zu agenT-797 bei soliden Tumoren vorgestellt. Die einmalige Verabreichung von agenT-797 allein oder in Kombination mit Anti-PD-1 brachte klinischen Nutzen bei stark vorbehandelten Patienten mit soliden Tumoren: Eine Phase-1-Studie mit agenT-797 allein oder in Kombination mit Pembrolizumab oder Nivolumab ohne Lymphabbau (n=34) zeigte einen dauerhaften klinischen Nutzen, darunter: Klinisches Ansprechen bei Patienten mit MSI-high 3L Magenkrebs nach Versagen von Pembrolizumab und Nivolumab/FOLFOX; langfristige Krankheitsstabilisierung (n=10), darunter bei Hodenkrebs (SD 9 Monate) und Anti-PD-1 rezidiviertem/refraktärem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (SD > 10 Monate); erträgliches Sicherheitsprofil ohne dosislimitierende Toxizitäten und ohne Neurotoxizität >3 Grad oder Zytokinfreisetzungssyndrom. AgenT-797 zeigte eine langfristige Persistenz und löste eine starke Anti-Tumor-Reaktion aus, einschließlich einer verstärkten Infiltration von zytotoxischen Immunzellen in die Tumore: AgenT-797 wurde in der Peripherie bis zu 6 Monate lang nachgewiesen und die Persistenz war unabhängig von der HLA-Übereinstimmung; nach der Verabreichung wurde eine erhöhte Infiltration des Tumors durch Immunzellen und eine durch Neoantigene gesteuerte Expansion von zytotoxischen T-Zellen gegen den Tumor beobachtet; AgenT-797 förderte eine systemische und lokale pro-inflammatorische Zytokinsignatur.
Die klinischen Programme werden derzeit auf weitere solide Tumorarten ausgeweitet, darunter rezidivierender/refraktärer Magenkrebs: Voraussichtlicher Start einer randomisierten Phase-2-Studie bei 2L-Magenkrebs unter der Leitung von Dr. Yelena Janjigian, Chief of Gastrointestinal Oncology am Memorial Sloan Kettering Cancer Center, bis Ende 2023. Die Studie wird AgenT-797 in Kombination mit einer Standard-Chemotherapie +/- Agenus? Botensilimab/Balstilimab-Kombination untersuchen. Die Ausweitung der Phase-1-Studie ist im Gange, um weitere Signale bei ausgewählten Tumorarten, einschließlich nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Hodenkrebs, zu untersuchen und die Mehrfachdosierung von AgenT-797 zu bewerten.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
MiNK Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Es konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung allogener invarianter natürlicher T-Killer-Zellen (iNKT-Zellen) zur Behandlung von Krebs und anderen immunvermittelten Krankheiten. iNKT-Zellen sind eine besondere T-Zell-Population, die dauerhafte Gedächtnisreaktionen mit den schnellen zytolytischen Eigenschaften natürlicher Killerzellen kombiniert. iNKT-Zellen bieten als Plattform für die allogene Therapie deutliche therapeutische Vorteile, da die Zellen auf natürliche Weise im Gewebe heimisch werden, die Beseitigung von Tumoren und infizierten Zellen unterstützen und die Graft-versus-Host-Krankheit unterdrücken. Die Plattform des Unternehmens ist so konzipiert, dass sie eine skalierbare und reproduzierbare Herstellung für die Lieferung von Standardprodukten ermöglicht. Der Produktkandidat agenT-797 ist eine handelsübliche, allogene, native iNKT-Zelltherapie. Die von ihr entwickelten Programme sind MiNK-413, ein IL-15 gepanzertes CAR-iNKT-Programm, das auf das B-Zell-Reifungsantigen abzielt, und MiNK-215, ein IL-15 gepanzertes Tumorstroma-iNKT-Programm, das auf FAP-CAR-iNKT abzielt.
MINK THERAPEUTICS, INC. 
