Monopar Therapeutics Inc. gab die Aufnahme des ersten Patienten in seine klinische Phase-1-Studie zur Dosimetrie und Bildgebung von MNPR-101-Zr bekannt. Dieses neuartige radiopharmazeutische Bildgebungsmittel kombiniert MNPR-101, den Antikörper von Monopar, der sich selektiv gegen den Urokinase-Plasminogen-Aktivator-Rezeptor (uPAR) richtet, mit dem Radioisotop Zirkonium-89. Die klinische Phase-1-Studie von Monopar unter der Leitung des international anerkannten Nuklearmediziners Professor Rodney Hicks am Melbourne Theranostic Innovation Centre zielt darauf ab, die Sicherheit und Dosimetrie von MNPR-101-Zr bei bis zu 12 Patienten mit fortgeschrittenen Krebserkrankungen zu bewerten.

Dies ist die erste Studie am Menschen, in der ein radiomarkierter monoklonaler Antikörper gegen uPAR untersucht wird.