Monopar Therapeutics Inc. gab vielversprechende präklinische Daten zur Bildgebung und therapeutischen Wirksamkeit seines radiopharmazeutischen Programms MNPR-101 bekannt. Dieses neuartige radiopharmazeutische Programm zielt auf Krebsarten ab, die den Urokinase-Plasminogen-Aktivator-Rezeptor (uPAR) exprimieren, zu denen die Mehrheit aller dreifach negativen Brust-, Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebsarten gehören. MNPR-101, konjugiert mit einem bildgebenden Radioisotop: Die Maximierung der an den Tumor abgegebenen Dosis im Verhältnis zum normalen Gewebe ist bei der radiopharmazeutischen Therapie von größter Bedeutung.

Das hauseigene radiopharmazeutische Entwicklungsteam von Monopar war in der Lage, die Tumoraufnahme von MNPR-101-Zr deutlich zu erhöhen und gleichzeitig die Aufnahme im gesunden Gewebe zu minimieren, wie diese präklinische Zeitreihe der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) zeigt. Die hohe Spezifität und die dauerhafte Tumoraufnahme sind in der folgenden Tabelle "Nach der Optimierung" zu sehen. MNPR-101 konjugiert mit therapeutischen Radioisotopen: Die bisherigen präklinischen Daten belegen einen überzeugenden und dauerhaften Anti-Tumor-Nutzen von MNPR-101 in Verbindung mit therapeutischen Radioisotopen.

Abbildung 2 unten zeigt präklinische Wirksamkeitsdaten in einem dreifach negativen Brustkrebs- und einem Bauchspeicheldrüsenkrebs-Xenograft-Mausmodell mit zwei verschiedenen therapeutischen Radioisotopen, die mit MNPR-101 konjugiert sind; eines dieser Radioisotope wurde bereits als Actinium-225 (Ac-225) bekannt gegeben. Die Ergebnisse zeigen in beiden Fällen eine nahezu vollständige Beseitigung des Tumors nach einer einzigen Injektion des Radiopharmakons. Diese Studien zeigen das Potenzial eines Radiopharmazeutikums auf der Basis von MNPR-101, den Patienten einen sehr bedeutenden klinischen Nutzen zu bieten.