Monopar Therapeutics Inc. gab bekannt, dass die klinische Phase-1-Dosimetrie-Studie für sein neuartiges radiopharmazeutisches Bildgebungsmittel MNPR-101-Zr (MNPR-101 konjugiert mit Zirkonium-89) jetzt aktiv ist und Patienten mit fortgeschrittenen Krebserkrankungen rekrutiert. Der Antikörper MNPR-101 zielt auf den Urokinase-Plasminogen-Aktivator-Rezeptor (uPAR) ab, der bei zahlreichen Tumorarten wie Bauchspeicheldrüse, Brust, Dickdarm und Blase exprimiert wird. Die Studie kann ab sofort am Melbourne Theranostic Innovation Centre (MTIC) in Australien durchgeführt werden und wird von Professor Rodney Hicks, einem international anerkannten Arzt und Pionier auf dem Gebiet der Radiopharmazie, geleitet.

MTIC wird einen der weltweit empfindlichsten und modernsten klinischen Ganzkörper-PET/CT-Scanner (Positronen-Emissions-Tomographie-Computertomographie), den Siemens Biograph Vision Quadra, einsetzen, um die Fähigkeit von MNPR-101-Zr zur Tumorbekämpfung bei fortgeschrittenen Krebspatienten darzustellen. Die Phase-1-Dosimetrie-Studie untersucht die Sicherheit und Dosimetrie von MNPR-101-Zr bei bis zu 12 Patienten mit fortgeschrittenem Krebs. Die bisherigen präklinischen Daten haben eine hochspezifische und dauerhafte Tumoraufnahme von MNPR-101-Zr in menschlichen Krebs-Xenograft-Modellen gezeigt.

Darüber hinaus hat Monopar vor kurzem positive präklinische Wirksamkeitsdaten veröffentlicht, die eine starke und dauerhafte Anti-Tumor-Aktivität von MNPR-101 in Verbindung mit therapeutischen Radioisotopen zeigen. Wenn die Tumoraufnahme, die biologische Verteilung und die Sicherheit in dieser klinischen Phase-1-Studie für MNPR-101-Zr ermutigend aussehen, plant das Unternehmen, die Studie auszuweiten oder eine neue Studie einzuleiten, um die potenzielle Wirksamkeit von MNPR-101, das an ein therapeutisches Radioisotop wie Ac-225 gebunden ist, bei Patienten mit fortgeschrittenen Krebserkrankungen zu testen.