Nanexa AB gab bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur den Antrag des Unternehmens für die klinische Studie der Phase I mit NEX-22 genehmigt hat. NEX-22 ist eine lang wirkende Depotformulierung des GLP-1-Analogons Liraglutid mit dem patentierten PharmaShell®-System von Nanexa. Ziel ist es, ein GLP-1-Produkt zu entwickeln, das einmal im Monat zur Behandlung von Typ-2-Diabetes verabreicht werden kann.

Die Studie wird in Zusammenarbeit mit dem Auftragsforschungsinstitut Profil in Deutschland durchgeführt, das auf frühe klinische Studien bei Diabetes und Adipositas spezialisiert ist. Die Studie ist in mehrere aufeinanderfolgende Dosisgruppen unterteilt, in denen NEX-22 in Einzeldosen an Patienten mit Typ-2-Diabetes verabreicht wird, um Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit zu untersuchen. Liraglutid und andere GLP-1-Analoga haben bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas rasch an Bedeutung gewonnen.

Der weltweite Markt für diese Art von Produkten ist sehr groß und wächst mit der zunehmenden Prävalenz von Typ-2-Diabetes und Adipositas. Die Umsätze mit GLP-1-Präparaten zeigen ein starkes Wachstum, und es wird erwartet, dass GLP-1- und GLP-1/GIP-Präparate für Typ-2-Diabetes bis 2029 einen Umsatz von über 70 Milliarden USD erreichen werden.