Nykode Therapeutics ASA gab bekannt, dass die FDA den Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (IND) für eine klinische Studie der Phase 2 genehmigt hat. Die Studie soll VB10.16, den therapeutischen Krebsimpfstoffkandidaten des Unternehmens gegen HPV16-positiven Krebs, in Kombination mit dem PD-L1-Inhibitor Atezolizumab (Tecentriq®1) von Roche bei Patienten mit HPV16-positivem, PD-L1-positivem, rezidiviertem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs untersuchen. Nykode ist auf dem besten Weg, die Studie im vierten Quartal 2023 zu beginnen.

Atezolizumab wird von Roche geliefert. Nykode behält alle kommerziellen Rechte an VB10.16 weltweit.