PepGen Inc. gab die wichtigsten Highlights der bevorstehenden Präsentation von präklinischen Daten zu nicht-menschlichen Primaten (NHP) bekannt, die die firmeneigene Enhanced Delivery Oligonucleotide (EDO)-Plattform von PepGen auf der 6th Ottawa International Conference on Neuromuscular Disease and Biology (NMD) unterstützen, die vom 7. bis 9. September 2023 in Ottawa stattfindet, 2023 in Ottawa, ON, Kanada, und auf der Jahreskonferenz 2023 der Myotonic Dystrophy Foundation (MDF), die vom 7. bis 9. September 2023 in Ottawa, ON, Kanada, stattfindet, sowie auf der Jahreskonferenz 2023 der Myotonic Dy Strophy Foundation (MDF), die am 7. September 2023 in Washington, D.C. In einer Posterpräsentation mit dem Titel PGN-EDODM1 Nonclinical Data Demonstrate Mechanistic and Meaningful Activity for potential Treatment of Myotonic Dystrophy Type 1 bei MDF und FREEDOM-DM1: Nonclinical Data Support the Phase 1 Study Design to Assess Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of PGN-EDODM 1 in Adults with Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) at NMD, berichtete PepGen, dass die EDO-Technologie im Vergleich zu nackten, nicht konjugierten Oligonukleotiden eine bis zu 25-fache Steigerung der nukleären Übertragung von Oligonukleotiden in vitro auf Myotubes ermöglicht. Darüber hinaus wurde in der Präsentation berichtet, dass die EDO-Technologie auch in vivo zu einer verbesserten Freisetzung von Oligonukleotiden führt. 72% der Skelettmuskelkerne in NHPs waren nach zwei Dosen von 30mg/kg positiv für Oligonukleotide. Die kongenitale Form von DM1 ist die schwerste Variante und kann lebensbedrohlich sein.