Petros Pharmaceuticals, Inc. gab den Abschluss einer Human Factors-Studie bekannt, deren Ziel es war, die Technologiekomponente zu bewerten, die entwickelt wurde, um den Patienten den Zugang zu seinem Medikament gegen erektile Dysfunktion, STENDRA® (avanafil), zu erleichtern. Diese Studie steht im Zusammenhang mit dem geplanten FDA-Antrag des Unternehmens auf Umwandlung von verschreibungspflichtigen in rezeptfreie Arzneimittel. Ziel der Studie war es, die Stärken und Schwächen der Benutzeroberfläche eines in der Entwicklung befindlichen Technologie-Tools zu ermitteln sowie potenzielle Anwendungsfehler bei kritischen Aufgaben wie der Navigation und der Angabe der Krankengeschichte, der Eingabe des Geburtsdatums und anderen wichtigen Aufforderungen zum Handeln. Diese Aufgaben können, wenn sie falsch oder gar nicht ausgeführt werden, zu einer unangemessenen Nutzung durch den Patienten oder Benutzer führen.

Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass die meisten Teilnehmer in der Lage waren, das Tool richtig zu bedienen. Die Daten aus der Studie boten dem Unternehmen die Möglichkeit, diese Technologie weiter zu optimieren, einschließlich einer Neuformatierung des Textes zur Verbesserung der Interaktion, die Petros in zukünftigen Studien, einschließlich zusätzlicher Studien zum menschlichen Faktor und zur Selbstauswahl, umzusetzen gedenkt. All diese Komponenten sind Bestandteil der FDA-Richtlinien für den technologiegestützten Zugang zu rezeptfreien Medikamenten.