Relmada Therapeutics, Inc. schließt Nachtrag Nr. 2 zur Lizenzvereinbarung ab
Am 28. Dezember 2022 um 23:06 Uhr
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Wie bereits berichtet, ist Relmada Therapeutics, Inc. Vertragspartei eines Lizenzvertrags vom 16. Januar 2018 in seiner geänderten Fassung mit Dr. Charles E. Inturrisi und Paolo Manfredi (zusammen der oLicensoro), gemäß dem der Lizenzgeber dem Unternehmen eine Lizenz für die Vermarktung von Esmethadon (REL-1017) im Zusammenhang mit der psychiatrischen Anwendung und bestimmten weiteren Erfindungen in Bezug auf Esmethadon erteilt hat. Am 27. Dezember 2022 schlossen der Lizenzgeber und das Unternehmen einen Nachtrag Nr.
2 zum Lizenzvertrag, der die Dauer der oKey Mano-Bestimmungen des Lizenzvertrags verlängert. Danach kann der Lizenzgeber den Lizenzvertrag kündigen, wenn er das Arbeitsverhältnis mit dem Chief Executive Officer, Dr. Sergio Traversa, aus anderen als den von der Mehrheit des Verwaltungsrats festgelegten Gründen (einschließlich Betrug, grobe Fahrlässigkeit, unbefugte Nutzung vertraulicher Informationen, Verhalten einschließlich Belästigung oder Diskriminierung, Verletzung der Treuepflicht oder nicht behobener wesentlicher Verstöße) beendet, oder wenn (a) Dr. Traversas Aufgaben oder Entscheidungsrechte im Zusammenhang mit der Entwicklung und Vermarktung von Esmethadon wesentlich verändern, (b) ihn aus der Rolle des Chief Executive Officer entfernen, es sei denn, dies geschieht im Zusammenhang mit einer zulässigen Change-of-Control-Transaktion, (c) seine Vergütung wesentlich reduzieren oder (d) die Rechte aus dem Lizenzvertrag oder das geistige Eigentum von Esmethadon ohne Dr. Traversas Zustimmung abtreten oder übertragen. Traversa, in jedem Fall (Beendigung oder die Ereignisse in (a) bis (d)) während eines bestimmten Zeitraums, der ursprünglich fünf Jahre nach dem ursprünglichen Datum des Inkrafttretens der Lizenzvereinbarung oder am 31. Dezember 2022 endete, je nachdem, was später eintritt. Mit der neuen Änderung wurde dieser Zeitraum bis zum 31. Dezember 2027 verlängert. Der Lizenzvertrag wurde ansonsten nicht geändert.
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Relmada Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich mit Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) befasst, wobei der Schwerpunkt auf schweren depressiven Störungen liegt. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Esmethadon (d-Methadon, Dextromethadon, REL-1017), einem N-Methyl-D-Aspartat-(NMDA)-Rezeptor-Antagonisten. Esmethadon, ein Isomer von Methadon, ist ein neuer chemischer Wirkstoff (New Chemical Entity, NCE), der in Bereichen mit hohem medizinischem Bedarf für die Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) und anderen Störungen eingesetzt werden könnte. Das führende Programm des Unternehmens, REL-1017, ist ein NCE und ein neuartiger NMDA-Rezeptor (NMDAR)-Kanalblocker, der bevorzugt auf hyperaktive Kanäle abzielt und gleichzeitig die physiologische glutamaterge Neurotransmission aufrechterhält. REL-1017 befindet sich in einem späten Entwicklungsstadium als Zusatztherapie für MDD bei Erwachsenen. Das darin enthaltene Esmethadon wird als schnell wirkendes, oral einzunehmendes Mittel zur Behandlung von Depressionen und anderen potenziellen Indikationen entwickelt.