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Wichtige Fakten Rocket Pharmaceuticals, Inc.

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16.04. Rocket Pharmaceuticals Insider verkaufte Aktien im Wert von $1,945,785, laut einer aktuellen SEC Einreichung MT
11.04. Rocket Pharmaceuticals Insider verkaufte Aktien im Wert von $308,763, laut einer aktuellen SEC Einreichung MT

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Rocket Pharmaceuticals, Inc. gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur den Zulassungsantrag für RP-L102 zur Behandlung von Fanconi-Anämie angenommen hat
CI
Rocket Pharmaceuticals Q4 Verlust verringert sich
MT
Rocket Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023
CI
Rocket Pharmaceuticals: FDA verlängert Prüfzeitraum für Kresladi; Aktien sinken
MT
Rocket Pharmaceuticals, Inc. gibt ein Update zum Zeitplan der Fda-Prüfung von Kresladi? (Marnetegragene Autotemcel) zur Behandlung von schwerem Leukozyten-Adhäsionsmangel-I (Lad-I)
CI
Rocket Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Rocket Pharmaceuticals, Inc. gibt bekannt, dass die Fda den Lizenzantrag für Rp-L201 (Marnetegragene Autotemcel) zur Behandlung von schwerem Leukozyten-Adhäsionsmangel-I (Lad-I) mit Vorrangprüfung angenommen hat
CI
Rocket Pharmaceuticals und die US FDA einigen sich auf das Design einer Mid-Stage-Studie für einen Wirkstoffkandidaten gegen eine genetische Störung
MT
Rocket Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Rocket Pharmaceuticals gibt bekannt, dass der Gentherapie-Kandidat von der US Food and Drug Administration (FDA) als "Fast Track" und "Orphan Drug" eingestuft wurde
MT
Rocket Pharmaceuticals erhält den Status eines vorrangigen Arzneimittels für die Gentherapie RP-A501 zur Behandlung der Danon-Krankheit in Europa
MT
Rocket Pharmaceuticals erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Status eines vorrangigen Arzneimittels (Prime) für die Gentherapie RP-A501 gegen die Danon-Krankheit
CI
Rocket Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) den Zulassungsantrag für den Herzkrankheitskandidaten RP-A601 genehmigt hat
MT
Rocket Pharmaceuticals, Inc. gibt die FDA-Genehmigung für den IND-Antrag für die klinische Studie von RP-A601 gegen PKP2 Arrhythmogene Kardiomyopathie (ACM) bekannt
CI
Rocket Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2023
CI
Rocket Pharmaceuticals, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
CI
Rocket Pharmaceuticals verzeichnet größeren Q4-Verlust
MT
Rocket Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2022
CI
Rocket Pharmaceuticals erhält von der FDA die Zulassung für die Gentherapie RP-A501 zur Behandlung der Danon-Krankheit (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT)
CI
Rocket Pharmaceuticals erweitert kardiales Gentherapie-Portfolio um RP-A601 für PKP2-ACM
CI
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