Rocket Pharmaceuticals, Inc. kündigt Änderungen im Management an
Am 11. März 2022 um 22:05 Uhr
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Am 7. März 2022 hat das Board of Directors von Rocket Pharmaceuticals, Inc. (das Unternehmen) auf Empfehlung des Nominierungs- und Corporate Governance-Ausschusses des Vorstands Fady Malik, M.D., Ph.D., mit Wirkung vom 10. März 2022 in den Vorstand berufen. Dr. Malik wird sein Amt bis zur Jahreshauptversammlung des Unternehmens im Jahr 2022 oder bis zur Wahl und Qualifikation seines Nachfolgers oder bis zu seinem Tod, Rücktritt oder seiner Abberufung ausüben. Dr. Malik wird ab dem 10. März 2022 Mitglied des Verwaltungsrats sein. Dr. Malik ist seit November 2015 Executive Vice President für Forschung und Entwicklung bei Cytokinetics, Inc. und arbeitet seit der Gründung von Cytokinetics im Jahr 1998 für das Unternehmen. Bevor er 2015 seine derzeitige Rolle übernahm, hatte Dr. Malik mehrere andere Positionen mit zunehmender Seniorität bei Cytokinetics inne, darunter die des Senior Vice President für Forschung und Entwicklung von August 2014 bis November 2015. Am 10. März 2022 wurde John Militello, der Vice President – Finance, Senior Controller, Treasurer und Principal Accounting Officer des Unternehmens, mit Wirkung des Rücktritts von Herrn Garcia-Parada’ zum vorläufigen Principal Financial Officer des Unternehmens ernannt. Am 10. März 2022 reichte Carlos Garcia-Parada aus persönlichen Gründen seinen Rücktritt als Principal Financial Officer des Unternehmens mit Wirkung zum 16. März 2022 ein. Herr Garcia-Paradawird dem Unternehmen bis zum 31. März 2022 weiterhin als Berater zur Verfügung stehen.
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Rocket Pharmaceuticals, Inc. ist ein voll integriertes Biotechnologieunternehmen im Spätstadium der Entwicklung. Das Unternehmen treibt eine nachhaltige Pipeline von Gentherapien voran, die darauf abzielen, die Ursachen komplexer und seltener Erkrankungen zu beheben. Die auf lentiviralen Vektoren basierenden Gentherapien zielen auf hämatologische Erkrankungen ab und umfassen Programme im Spätstadium für Fanconi-Anämie, eine schwer zu behandelnde genetische Erkrankung, die zu Knochenmarkversagen und möglicherweise zu Krebs führt, sowie für Leukozyten-Adhäsionsdefizienz-I (LAD-I), eine schwere pädiatrische Erbkrankheit, die zu wiederkehrenden und lebensbedrohlichen Infektionen führt, die häufig tödlich verlaufen, und Pyruvat-Kinase-Mangel (PKD), eine monogene Erkrankung der roten Blutkörperchen, die zu einer verstärkten Zerstörung der roten Blutkörperchen und einer leichten bis lebensbedrohlichen Anämie führt. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über zwei klinische und ein präklinisches In-vivo-Programm mit adeno-assoziierten Viren (AAV), darunter Programme für die Danon-Krankheit, Plakophilin-2 Arrhythmogene Kardiomyopathie und BAG3 Dilated Cardiomyopathy.
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