BiondVax Pharmaceuticals Ltd. gibt bekannt, dass das Unternehmen im Rahmen seiner laufenden, breit angelegten Zusammenarbeit mit der Max-Planck-Gesellschaft und der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) einen exklusiven, weltweiten Lizenzvertrag zur Entwicklung und Vermarktung von VHH-Antikörpern (NanoAbs) gegen Interleukin-17 (IL-17) zur Behandlung aller potenziellen Indikationen, beginnend mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis, unterzeichnet hat. Im Rahmen der Forschungskooperation zwischen BiondVax und MPG-UMG müssen die NanoAb-Kandidaten strenge Kriterien in Bezug auf Bindungsaffinität, Neutralisierung des Zielmoleküls und andere Eigenschaften erfüllen, bevor sie von BiondVax einlizenziert werden. Ein Ex-vivo-Konzeptnachweis für Psoriasis unter Verwendung des Anti-IL-17 NanoAb in einem menschlichen Hautmodell mit Psoriasis wird im Laufe dieses Jahres erwartet.

BiondVax plant, im Jahr 2024 eine präklinische in vivo-Wirksamkeitsstudie zu starten und später klinische Studien am Menschen durchzuführen. Als erste Zielindikation plant BiondVax, den Antikörper am Menschen mit lokalen, intradermalen Injektionen direkt in psoriatische Läsionen zu testen, um zu prüfen, ob der NanoAb eine sichere und erschwingliche biologische Behandlung für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Psoriasis bieten kann, für die die verfügbaren mAbs nicht zugelassen sind und die 85% der Fälle von Plaque-Psoriasis ausmachen. BiondVax arbeitet an Plänen, das Medikament auch als subkutane Injektion zur systemischen Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zu entwickeln.

Die NanoAb-Plattform von BiondVax zielt auf die Behandlung von Krankheiten mit großem ungedecktem medizinischem Bedarf und attraktiven kommerziellen Möglichkeiten, wie COVID-19, Psoriasis, psoriatische Arthritis, Asthma und Makuladegeneration. NanoAbs weisen gegenüber herkömmlichen Antikörperbehandlungen mehrere Vorteile auf, darunter eine verbesserte Stabilität, eine höhere Wirksamkeit und das Potenzial für sicherere und bequemere Verabreichungswege. Die NanoAbs werden im Rahmen einer umfassenden Zusammenarbeit mit den Forschungsinstituten Max-Planck-Institut für multidisziplinäre Wissenschaften und dem Universitätsklinikum Göttingen entwickelt.

Jüngste positive präklinische In-vivo-Daten deuten darauf hin, dass der innovative inhalative Anti-SARS-CoV-2-NanoAb von BiondVax bei prophylaktischer Verabreichung an Hamster eine COVID-19-Erkrankung praktisch verhindert. Die Ergebnisse zeigen auch, dass der inhalierte NanoAb bei therapeutischer Verabreichung das Virus in der Lunge praktisch eliminiert und zu einer deutlich kürzeren und milderen Erkrankung führt. Die NanoAb-Plattform von BiondVax hat das Potenzial, ein breites Spektrum ungedeckter medizinischer Bedürfnisse zu erfüllen, und das Unternehmen setzt sich für die Entwicklung innovativer Therapien ein, die das Leben von Patienten verbessern.