Sutro Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 13. November 2023 um 22:33 Uhr
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Sutro Biopharma, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 16,92 Mio. USD, verglichen mit 25,15 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 49,28 Mio. USD gegenüber 19,49 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,81 USD gegenüber 0,37 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,81 USD gegenüber 0,37 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten lag der Umsatz bei 40,01 Mio. USD gegenüber 59,14 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 137,86 Millionen USD gegenüber 84,61 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 2,3 USD gegenüber 1,74 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 2,3 USD gegenüber 1,74 USD im Vorjahr.
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Sutro Biopharma, Inc. ist ein Onkologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen entwickelt ortsspezifische und neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), die durch seine integrierte Plattform für zellfreie Proteinsynthese, XpressCF, und seine ortsspezifische Konjugationsplattform, XpressCF+, ermöglicht werden. Der fortgeschrittene Produktkandidat des Unternehmens ist STRO-002 (luveltamab tazevibulin, oder luvelta), ein ADC, das gegen den Folatrezeptor-alpha (FolRa) gerichtet ist, für Patienten mit FolRa-exprimierenden Krebsarten, einschließlich Eierstockkrebs. Darüber hinaus wird Luvelta zur Behandlung pädiatrischer Patienten mit rezidivierter/refraktärer CBFA2T3-GLIS2 und akuter myeloischer Leukämie eingesetzt. Das Unternehmen hat auch zwei präklinische Produktkandidaten, STRO-003 und STRO-004. Bei diesen Produktkandidaten handelt es sich um einzelne homogene ADCs, die gegen einen Anti-Rezeptor-Tyrosinkinase-ähnlichen Orphan-Rezeptor 1 (ROR1) und Tissue Factor (TF) gerichtet sind und jeweils für die Behandlung von soliden Tumoren entwickelt werden.
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