Telo Genomics Corp. gab bekannt, dass das Unternehmen mit der Verarbeitung klinischer Proben begonnen hat, um seine TeloView-Plattform zur Identifizierung von Patienten mit Multiplem Myelom ("MM") zu evaluieren, bei denen ein hohes Risiko für die Entwicklung einer Therapieresistenz besteht. Diese Studie ist die zweite Studie, die in Zusammenarbeit mit der Mayo Clinic durchgeführt wird, um die prognostische Technologie des Unternehmens zu evaluieren, mit der zahlreiche ungedeckte klinische Bedürfnisse bei MM angegangen werden sollen.

MM ist ein äußerst schwieriger und tödlicher Blutkrebs, der sich in Plasmazellen, einer Art von weißen Blutkörperchen, bildet. Zu den Symptomen gehören Knochenschmerzen, häufige Infektionen, Müdigkeit und Gewichtsverlust. Gegenwärtig sind mehrere Medikamentenkombinationen zur Behandlung von MM im klinischen Einsatz, und die meisten Patienten sprechen zunächst auf die Behandlung an und gehen in Remission.

Die meisten Patienten sprechen zunächst auf die Behandlung an und erreichen eine Remission. Auf die Remission folgt jedoch in der Regel eine Therapieresistenz und ein Rückfall, der bereits 3 Monate nach Beginn der Behandlung und bis zu 24 Monate später auftreten kann. Die Identifizierung von Patienten, die vor einem Rückfall eine Medikamentenresistenz entwickeln, ist ein entscheidender ungedeckter Bedarf bei der Behandlung von MM. Die Behebung dieses ungedeckten Bedarfs wird es den Gesundheitsdienstleistern ermöglichen, Patienten mit einem hohen Risiko für eine Arzneimittelresistenz zu identifizieren und ihre Behandlungsschemata entsprechend anzupassen.

Die Identifizierung von Patienten, bei denen ein hohes Risiko für eine Therapieresistenz besteht, bietet das Potenzial für eine regelmäßige und kontinuierliche Überwachung der Patienten und folglich für eine dynamische Anpassung der Behandlung in Echtzeit. Die Inzidenzrate von MM in den USA liegt bei etwa 35.000 Fällen pro Jahr mit einem geschätzten potenziell adressierbaren Gesamtmarkt von über 250.000 Tests pro Jahr. Im Jahr 2020 schloss TELO eine Kooperationsvereinbarung mit der Mayo Clinic ab, um klinische Studien durchzuführen, die auf die Entwicklung von zwei klinischen Prognosetests für MM abzielen.

Am 6. Juli 2022 gab TELO bekannt, dass die Verarbeitung der klinischen Proben für sein führendes Produkt in der Entwicklung für das schwelende multiple Myelom (SMM) abgeschlossen ist und dass die Daten derzeit geprüft und analysiert werden. Zur weiteren Klarstellung: Die klinische Studie, die für die Medikamentenresistenz gestartet wird und Gegenstand dieser Pressemitteilung ist, ist der zweite prognostische Test, der in Zusammenarbeit mit der Mayo Clinic entwickelt wird.