Vivesto AB gab bekannt, dass das Unternehmen beschlossen hat, die klinische Entwicklung des onkologischen Tierarzneimittelkandidaten Paccal Vet (Paclitaxel Micellar) zu beginnen. Der Beginn einer klinischen Wirksamkeitsstudie mit Paccal Vet bei Hämangiosarkomen und malignen Melanomen bei Hunden ist für die zweite Hälfte des Jahres 2023 geplant. Der Bedarf an einer sicheren und wirksamen Krebsbehandlung bei Hunden ist enorm und steigt mit der wachsenden Zahl von Haustieren.

Im Jahr 2021 gibt es 90 Millionen Hunde in den USA und 93 Millionen Hunde in der EU, wobei in jedem Markt etwa 1,5 Millionen Hunde pro Jahr an Krebs erkranken. Derzeit gibt es nur wenige zugelassene Medikamente für die Behandlung von Krebs bei Hunden und die derzeitigen Paclitaxel-Formulierungen werden von Hunden nicht vertragen und können daher nicht eingesetzt werden. Der Medikamentenkandidat Paccal Vet von Vivesto ist Paclitaxel, das mit der XR-17-Technologie des Unternehmens formuliert wurde, die eine gute Löslichkeit ohne die unerwünschten Auswirkungen herkömmlicher lösungsmittelhaltiger Formulierungen ermöglicht.

Eine erste begrenzte klinische Wirksamkeitsstudie ist geplant, um in einem ersten Schritt Paccal Vet in der Indikation Hämangiosarkom zu untersuchen. Es gibt keine zugelassenen Chemotherapien für diese Diagnosen bei Hunden. Vivesto hat zuvor die gute Sicherheit von Paccal Vet bei der Behandlung verschiedener Krebsarten bei Hunden nachgewiesen.

Das Fehlen des Lösungsmittels Cremophor, auf das Hunde besonders empfindlich reagieren, verringert das Risiko schwerer Nebenwirkungen und des Todes durch die Behandlung. Paccal Vet erfordert auch nicht den Zusatz von menschlichem Albumin, das bei Hunden zu Überempfindlichkeitsreaktionen und einer verminderten Wirksamkeit der Behandlung führen kann.