Vivesto AB gab bekannt, dass positive präklinische Daten vorliegen, die die weitere Entwicklung des Medikamentenkandidaten Cantrixil für die Indikationen Blasen- und Blutkrebs unterstützen. Die Daten zeigen, dass Cantrixil geeignete Arzneimitteleigenschaften und ein akzeptables Sicherheitsprofil mit minimalen unerwünschten Wirkungen aufweist. Die Daten aus ADME-Studien (Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung) und sekundären Pharmakologiestudien bestätigen, dass Cantrixil über geeignete physikochemische Eigenschaften und ein akzeptables Sicherheitsprofil mit minimalen Off-Target-Effekten verfügt, was die weitere Entwicklung in den Indikationen Blasen- und Blutkrebs unterstützt.

Im Laufe des Jahres 2024 sind weitere In-vitro- und In-vivo-Studien geplant, um die Eigenschaften, Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments zu gewährleisten, bevor es in klinische Studien übergeht. Das präklinische Datenpaket für Cantrixil wird derzeit erweitert, da Blasen- und Blutkrebs Indikationen sind, die bisher nicht untersuchte Verabreichungswege für das Medikament erfordern. Sowohl für Blasen- als auch für Blutkrebs gibt es einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf und ein erhebliches kommerzielles Potenzial.

Vivesto hat bereits positive Ergebnisse mit Cantrixil erzielt, das bei Zelllinien von Patienten mit unbehandelten und rezidivierenden/refraktären hämatologischen Krebsarten wie Leukämie, Non-Hodgkin-Lymphom und Multiplem Myelom bereits bei niedrigen Dosen starke zytotoxische Wirkungen gezeigt hat.