Anatara Lifesciences informierte über den aktuellen Stand der klinischen Studien zur psychischen Funktionsfähigkeit und zum Reizdarmsyndrom, Subtyp Diarrhöe (IBS-D). Das Unternehmen gibt außerdem ein kurzes operatives Update. Klinische Studien am Menschen für IBS-D (GaRP) und psychologisches Funktionieren (3FDC) Weltweit gibt es eine hohe Prävalenz von Verdauungsstörungen, die eine Linderung sowohl der Symptome als auch des Krankheitsprozesses erfordern, darunter das Reizdarmsyndrom (IBS).

Auch das Interesse an der "Darm-Gehirn-Achse" und den Einflüssen des Mikrobioms nimmt zu. Die komplementären Arzneimittel GaRP und 3FDC bieten eine bedeutende Marktchance, um diese Aspekte anzugehen und gleichzeitig die Lebensqualität des Einzelnen zu verbessern. Das überarbeitete Protokoll für die IBS-Studie erweitert die Teilnahmeberechtigung auf alle IBS-Subtypen außer IBS-C (Verstopfungssubtyp).

Es erforderte geringfügige Anpassungen der primären und sekundären Endpunkte. Mit dieser Änderung wird das Unternehmen in der Lage sein, mehr als 300 potenzielle Teilnehmer, die nicht an der Studie teilnehmen konnten, weil sie nicht an einem durchfallbedingten Reizdarmsyndrom litten, erneut zu untersuchen. Das geänderte Protokoll wird bis zum 27. Juni auf der Rekrutierungs-Website und im Online-Portal und der mobilen App von Obvio Health ClaimIt aktualisiert.

Das überarbeitete Protokoll für die psychologische Funktionsfähigkeit erweitert die Teilnahmeberechtigung auf Teilnehmer mit Werten im moderaten Bereich auf mindestens einer der DASS-21 Unterskalen und schließt auch Teilnehmer mit Werten im leichten Bereich auf mindestens zwei der DASS-21 Unterskalen ein.