Aktie A1W025 BLUEBIRD BIO, INC.
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Wichtige Fakten bluebird bio, Inc.

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A1W025

US09609G1004

BLUE

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0.8871 USD -3.93% Intraday Chart für bluebird bio, Inc. -8.60% -35.72%
26.04. Bluebird bio erhält Nasdaq-Meldung wegen verspäteter Einreichung des Jahresberichts MT
27.03. BLUEBIRD BIO, INC. : Wells Fargo Securities bleibt neutral ZM

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Bluebird bio erhält Nasdaq-Meldung wegen verspäteter Einreichung des Jahresberichts
MT
Bluebird bio wird Finanzberichte anpassen; Aktien fallen
MT
Gentherapie-Hersteller bluebird will Jahresabschluss 2022 korrigieren
RE
BLUEBIRD BIO, INC. : Wedbush bleibt neutral
ZM
Bluebird bio unterzeichnet Medicaid-Vereinbarung mit Michigan State für Sichelzellenkrankheitstherapie
MT
Bluebird bio, Inc. gibt erste ergebnisbasierte Vereinbarung mit Medicaid für Gentherapie der Sichelzellkrankheit bekannt
CI
Bluebird Bio Inc. präsentiert auf der Ash Langzeitdaten, die Beti-Ccel als potenziell kurative Gentherapie für -Thalassämie-Patienten unterstützen, die auf regelmäßige Transfusionen angewiesen sind und normale oder nahezu normale Hb-Werte im Erwachsenenalter aufweisen
CI
Bluebird bio, Inc. gibt Langzeit-Follow-up-Daten seines Gentherapie-Programms bei Sichelzellkrankheit bekannt, die einen dauerhaften, potenziell heilenden Nutzen durch die stabile Produktion von Anti-Sickling-Hämoglobin für Erwachsene und das Verschwinden vaso-okklusiver Ereignisse belegen
CI
Schweizer Crispr und Vertex erhalten FDA-Zulassung für erste Sichelzelltherapie
AW
Bluebird Bio erläutert Pläne für die Markteinführung der Gentherapie Lyfgenia(Tm) für Patienten ab 12 Jahren mit Sichelzellenanämie und vasookklusiven Ereignissen in der Vorgeschichte
CI
Bluebird Bio, Inc. kündigt die FDA-Zulassung von LYFGENIA? (Lovo-Ccel) für Patienten ab 12 Jahren mit Sichelzellenanämie und einer Vorgeschichte von gefäßverschließenden Ereignissen
CI
USA genehmigen zwei Gentherapien für Sichelzellkrankheit
RE
Bluebird bio, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Bluebird Bio, Inc. präsentiert neue und aktualisierte Daten aus Gentherapieprogrammen bei Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie auf der 65. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology
CI
Bluebird bio, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Bluebird bio, Inc. gibt bekannt, dass die FDA den Zulassungsantrag für Lovotibeglogene Autotemcel (Lovo-Cel) für Patienten mit Sichelzellenanämie (Scd) ab 12 Jahren mit einer Vorgeschichte von gefäßverschließenden Ereignissen vorrangig geprüft hat
CI
Bluebird bio, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Bluebird bio, Inc. reicht Biologics License Application bei der FDA für Lovotibeglogene Autotemcel für Patienten mit Sichelzellenanämie ab 12 Jahren und mit vasookklusiven Ereignissen in der Vorgeschichte ein
CI
Bluebird bio schwankt bei Q4-Gewinn, Umsatzrückgang; Aktien steigen vor dem Börsengang
MT
Bluebird bio teilt mit, dass die FDA den teilweisen Studienstopp zur Behandlung der Sichelzellkrankheit für Patienten unter 18 Jahren aufgehoben hat
MT
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