bluebird bio, Inc. gab bekannt, dass es mit dem Bundesstaat Michigan die erste ergebnisbasierte Medicaid-Vereinbarung für LYFGENIA (lovotibeglogene autotemcel, auch bekannt als lovo-cel) unterzeichnet hat. LYFGENIA ist eine einmalige Gentherapie, die für die Behandlung von Patienten ab 12 Jahren mit Sichelzellanämie und einer Vorgeschichte von vaso-okklusiven Ereignissen (VOEs) zugelassen ist. Etwa 50% der Menschen mit Sichelzellkrankheit in den USA sind durch Medicaid versichert.

bluebird ist ein etablierter Marktführer bei der Entwicklung und Umsetzung innovativer, wertorientierter Vertragsmodelle. Das Unternehmen hat für LYFGENIA einzigartige ergebnisbasierte Vertragsoptionen entwickelt, die den Kostenträgern eine sinnvolle Risikobeteiligung bieten, die an die VOE-bezogenen Krankenhausaufenthalte gebunden ist - ein leistungsbezogener Maßstab, der direkt mit dem klinischen Nutzen korreliert und mit den Studienendpunkten im klinischen Entwicklungsprogramm von LYFGENIA abgestimmt ist. bluebirds ergebnisbasiertes Vertragsangebot für staatliche Medicaid-Agenturen wurde mit direktem Input von staatlichen Kostenträgern entwickelt, um speziell auf die Herausforderungen einzugehen, mit denen diese konfrontiert sind, wenn es darum geht, den Zugang zu einmaligen, transformativen Behandlungen zu ermöglichen, und spiegelt die unübertroffene Erfahrung des Unternehmens bei der Bereitstellung von Gentherapien im kommerziellen Umfeld wider.

bluebird befindet sich in laufenden Gesprächen mit mehr als 15 Medicaid-Agenturen, die 80 % der Medicaid-Versicherten in den USA repräsentieren. Darüber hinaus hat bluebird mehrere ergebnisbasierte Vereinbarungen für LYFGENIA mit nationalen kommerziellen Kostenträgern unterzeichnet, die Dutzende von nachgelagerten Plänen repräsentieren und etwa 200 Millionen Menschen in den USA abdecken. bluebird arbeitet außerdem mit dem Center for Medicare and Medicaid Innovation (CMMI) an einem Demonstrationsmodell für den Zugang zu Zell- und Gentherapien, das voraussichtlich im Jahr 2025 starten wird.