Cocrystal Pharma, Inc. gab die Verabreichung der ersten Probanden in einer klinischen Phase-1-Studie mit seinem oralen, erstklassigen Pan-Norovirus- und Pan-Coronavirus-3CL-Protease-Inhibitor CDI-988 bekannt. Dieser pan-virale Proteaseinhibitor wurde mit Hilfe der firmeneigenen strukturbasierten Wirkstoffforschungsplattformtechnologie entdeckt. Die Phase-1-Studie wird die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CDI-988 in aufsteigenden Einzeldosen (SAD), einschließlich der Kohorte mit Nahrungsmitteleffekt, und in aufsteigenden Mehrfachdosen (MAD) im Vergleich zu Placebo bei gesunden Freiwilligen untersuchen.

Kürzlich durchgeführte In-vitro-Studien mit CDI-988 zeigten eine starke antivirale Breitspektrum-Aktivität gegen eine Reihe von pandemischen GII.4-Norovirus-Proteasen und eine günstige pharmakokinetische Eigenschaft, die auf den Magen-Darm-Trakt abzielt. GII.4-Proteasen haben seit 2002 die Mehrzahl der weltweiten Norovirus-Ausbrüche verursacht. CDI-988 wurde speziell als antiviraler Breitspektrum-Inhibitor mit Hilfe der proprietären strukturbasierten Wirkstoffforschungsplattform von Cocrystal konzipiert und entwickelt.

Es zielt auf eine hoch konservierte Region im aktiven Zentrum von Noroviren, Noroviren und anderen 3CL-Virusproteasen. Cocrystal hat die Genehmigung zur Durchführung einer Phase-1-Studie mit CDI-988 in Australien von der dortigen Ethikkommission für Humanforschung (HREC) erhalten.