Corvus Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass präklinische Daten zu Soquelitinib, dem führenden ITK-Inhibitor des Unternehmens, in einer Postersitzung auf den Keystone Symposia on Systemic Autoimmune and Autoinflammatory Diseases vorgestellt wurden, die vom 8. bis 11. Februar 2024 stattgefunden haben. Die Posterpräsentation enthält die erste Beschreibung der präklinischen Produktkandidaten von Corvus' ITK-Inhibitoren der nächsten Generation, die für eine präzise T-Zell-Modulation konzipiert wurden, die für bestimmte immunologische Indikationen optimiert ist. Die Forschung hat zur Entwicklung von Inhibitoren der nächsten Generation geführt, die darauf ausgelegt sind, die Funktionen bestimmter T-Zell-Untergruppen präzise zu modulieren, um eine Reihe von Krankheiten zu behandeln.

Die Selektivität dieser ITK-Inhibitoren der nächsten Generation gibt Corvus die Möglichkeit, je nach klinischer Indikation zwischen einer breiten Immunsuppression und einer sehr gezielten Immunmodulation zu wählen. Die präklinischen Daten zeigen, dass Soquelitinib in sechs verschiedenen Modellen von T-Zell-vermittelten Entzündungs- und Immunerkrankungen aktiv war, darunter akutes und chronisches Asthma, Lungenfibrose, systemische Sklerose (Sklerodermie), Psoriasis und akute Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit. Diese Aktivität ist nachweislich auf die Fähigkeit von Soquelitinib zurückzuführen, krankheitsassoziierte Zytokine zu beeinflussen, indem es auf die zellulären Quellen, insbesondere Th2- und Th17-Zellen, abzielt, die verschiedene Zytokine wie IL-4, IL-5, IL-13 und IL-17 produzieren.

Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist Soquelitinib, ein oral einzunehmendes, niedermolekulares Medikament, das selektiv die ITK hemmt. Corvus plant, eine klinische Zulassungsstudie der Phase 3 für Soquelitinib bei Patienten mit rezidivierendem peripherem T-Zell-Lymphom zu beginnen. Die anderen Kandidaten, die sich im klinischen Stadium befinden, werden für eine Vielzahl von Krebsindikationen entwickelt.

Das Unternehmen ist der Ansicht, dass die Hemmung spezifischer molekularer Ziele in T-Zellen für Patienten mit Krebserkrankungen, einschließlich solider Tumore, und für Patienten mit Autoimmun- und allergischen Erkrankungen von therapeutischem Nutzen sein kann. Auf der Grundlage von Zwischenergebnissen einer klinischen Studie der Phase 1/1b bei Patienten mit refraktären T-Zell-Lymphomen, die ein Ansprechen des Tumors bei sehr fortgeschrittenen, refraktären, schwer behandelbaren T-Zell-Bösartigkeiten zeigten, plant das Unternehmen, eine klinische Zulassungsstudie der Phase 3 mit Soquelitinib bei Patienten mit rezidiviertem PTCL zu beginnen.