Die CSPC Pharmaceutical Group Limited gab bekannt, dass die von der Gruppe entwickelten Dapagliflozin-Tabletten (5mg/10mg) (das "Produkt") von der National Medical Products Administration der Volksrepublik China die Zulassung für die Arzneimittelregistrierung erhalten haben und die Konsistenzbewertung der Qualität und Wirksamkeit für generische Arzneimittel bestanden haben. Dapagliflozin ist ein SGLT2-Hemmer, der es ermöglicht, überschüssige Glukose über den Urin auszuscheiden und so die Blutzuckerkontrolle zu verbessern, ohne die Insulinausschüttung zu erhöhen. Das Produkt kann als Monotherapie oder in Kombination mit Metforminhydrochlorid oder Insulin zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle auf der Grundlage von Ernährung und Bewegung eingesetzt werden.

Die Zulassung des Produkts wird das Produktportfolio der Gruppe für Stoffwechselkrankheiten weiter bereichern.