Der Vorstand (der "Vorstand") der CSPC Pharmaceutical Group Limited gab bekannt, dass der Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) für JMT106 (das "Produkt"), ein von der Gruppe entwickeltes bispezifisches Fusionsprotein, von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für die Durchführung einer klinischen Studie in den USA genehmigt wurde. Das Produkt ist ein Anti-Tumor-Medikament. Die Indikation für diese klinische Studie sind GPC3-positive solide Tumore. Das Produkt ist ein bispezifisches Fusionsproteinmedikament, das auf GPC3 und Interferonrezeptoren abzielt. Es tötet Tumorzellen durch GPC3-gerichtete Antikörper ab und aktiviert gleichzeitig die durch Interferonrezeptoren vermittelte Immunregulierung der Mikroumgebung des Tumors. GPC3 wird spezifisch und in hohem Maße in verschiedenen soliden Tumoren wie Leberzellkarzinomen, Plattenepithelkarzinomen der Lunge und Eierstockkrebs exprimiert. Präklinische Studien haben gezeigt, dass das Produkt
ein breites Indikationsspektrum aufweist und in bösartigen Tumormodellen wie Leber-, Lungen- und Eierstockkrebs eine signifikante Anti-Tumor-Wirkung sowie ein gutes Sicherheitsprofil zeigt, was einen vielversprechenden Wert für die klinische Entwicklung darstellt.