Der Vorstand der CSPC Pharmaceutical Group Limited gab bekannt, dass Dextromethorphanhydrobromid und Chinidinsulfat oral zerfallende Tabletten (Dextromethorphanhydrobromid 20 mg/Chinidinsulfat 10 mg), ein neues, von der Gruppe entwickeltes chemisches Arzneimittel der Klasse 2.2, von der National Medical Products Administration der Volksrepublik China die Zulassung zur Durchführung klinischer Studien in China erhalten hat. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medikament für das Nervensystem. Die Indikation für diese klinische Studie ist der Pseudobulbär-Affekt (PBA), auch bekannt als Pseudobulbär-Lähmung.

Das Produkt nutzt eine selbstentwickelte Technologie zur Geschmacksblockierung, die den einzigartigen bitteren und betäubenden Geschmack der pharmazeutischen Wirkstoffe wirksam überwindet. Im Vergleich zur herkömmlichen Kapselform hat es die Eigenschaft, dass es ohne Wasser eingenommen werden kann. Es wird erwartet, dass es die Schwierigkeiten beim Schlucken von Medikamenten für PBA-Patienten mit Dysphagie lösen wird.

Derzeit gibt es keine oral zerfallenden Tabletten dieses Medikaments auf dem Weltmarkt.