Defence Therapeutics Inc. gab bekannt, dass es von Health Canada einen No Objection Letter ("NOL") für seine klinische Studie mit der Nummer ACCUM-002-01 mit dem Titel "A Phase I trial of Intratumoral Administration of ACCUM-002TM as a Monotherapy and in Combination with Opdualag in Patients with Unresectables, Stage IIIB and IV, Melanoma" erhalten hat. Die primären Ziele dieser Studie sind die Ermittlung der Sicherheit und Verträglichkeit der intratumoralen Verabreichung von AccuTOX®? als Monotherapie und in Kombination mit Opdualag, einer Kombination aus dem LAG-3 Checkpoint-Inhibitor Relatlimab und dem PD-1-Inhibitor Nivolumab. Die sekundären Ziele sind die Gewinnung vorläufiger Wirksamkeitsdaten und die Bestimmung der maximal verträglichen Dosis ("MTD") und der empfohlenen Phase-2-Dosis ("RP2D") von AccuTO X®?

als Immunbooster und Anti-Krebs-Molekül zu ermitteln.