Genenta Science gab bekannt, dass der erste von drei Patienten in Kohorte 8 (Temferon bei 4x10^6/kg), der letzten Kohorte des Phase-1-Dosierungsteils der klinischen Phase-1/2-Studie bei neu diagnostizierten uMGMT Glioblastoma Multiforme (TEM-GBM) Patienten, erfolgreich behandelt wurde. Der zweite Patient wurde rekrutiert und die Behandlung ist geplant. Bisher zeigen die vorläufigen Daten, dass bei keinem der 22 behandelten Patienten dosislimitierende Toxizitäten im Zusammenhang mit Temferon festgestellt wurden.

Von Temferon abgeleitete differenzierte Zellen waren 14 Tage nach der Infusion im peripheren Blut nachweisbar und waren auch nach mehr als 24 Monaten noch nachweisbar. Mit Stand vom Dezember 2023 zeigen vorläufige Daten bei uMGMT-Patienten, der aggressivsten Form von GBM, eine 2-Jahres-Gesamtüberlebensrate (OS) von 25%; die historisch berichteten Daten, die bei uMGMT- und methilierten Patienten unter der derzeitigen Standardbehandlung beobachtet wurden, liegen bei etwa 14% bis 18%. Das Unternehmen geht davon aus, dass es bis Ende des 2. Quartals 24 erste Phase-1-Daten zur Dosisfindung vorlegen wird.