Inventiva und die Chia Tai-Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. haben eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung von Lanifibranor, Inventivas patentrechtlich geschütztem Wirkstoff, zur Behandlung von nicht-alkoholischer Steatohepatitis (“NASH”) und möglicherweise anderen Stoffwechselkrankheiten auf dem chinesischen Festland, in Hongkong, Macao und Taiwan (Greater China) geschlossen. Als Gegenleistung für die exklusive Lizenz zur Entwicklung, Einfuhr, Herstellung, Vermarktung und zum Vertrieb von Lanifibranor in Greater China zahlt CTTQ an Inventiva eine Vorauszahlung in Höhe von 12 Millionen US-Dollar. Weitere 5 Millionen US-Dollar werden kurzfristig erwartet, wenn bestimmte klinische Meilensteine erreicht werden. Im Rahmen der Vereinbarung hat Inventiva das Potenzial, bis zu 290 Millionen Dollar an klinischen, regulatorischen und kommerziellen Meilensteinzahlungen zu erhalten.

Darüber hinaus erhält Inventiva, vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung, gestaffelte Lizenzgebühren in Höhe eines hohen einstelligen bis mittleren zweistelligen Prozentsatzes des Nettoumsatzes von Sino Biopharm in Greater China während der ersten drei Jahre der Vermarktung und ab dem vierten Jahr in Höhe eines niedrigen bis mittleren zweistelligen Prozentsatzes. In Abhängigkeit von verschiedenen Faktoren, einschließlich der Rückmeldungen der chinesischen Zulassungsbehörden, wird sich CTTQ entweder der laufenden klinischen Phase-III-Studie NATiV3 zu Lanifibranor bei NASH anschließen oder eine unabhängige Studie durchführen. CTTQ wird alle Kosten im Zusammenhang mit den in Greater China durchgeführten Studien tragen.