Kuros Biosciences gab bekannt, dass MagnetOs Flex Matrix von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für die Verwendung im Zwischenwirbelraum zugelassen wurde. Damit kann es jetzt in jedem interkorporellen Raum (zervikal, thorakal, lumbal) und in jedem Cage verwendet werden, der für die Verwendung mit einem Knochenersatzmaterial zugelassen ist. Da interkorporelle Cages bei fast der Hälfte der geschätzten 1,5 Millionen instrumentierten Wirbelsäulenfusionen, die jährlich in den USA durchgeführt werden, zum Einsatz kommen, ist diese Nachricht für Chirurgen besonders wichtig.

MagnetOs Flex Matrix eignet sich hervorragend für interkorporelle Anwendungen. Aufgrund seiner hervorragenden Granulatrückhaltung bleibt es selbst in feuchtem Zustand stabil und flexibel - für eine einfache Platzierung entweder durch einen Trichter oder direkt in einen beliebigen Cage jeder Größe gepackt. MagnetOs Flex Matrix ist das erste Kuros-Produkt, das die Zulassung für Zwischenwirbelkörper erhält, nachdem es bereits von der FDA für die Verwendung bei posterolateralen Fusionen zugelassen wurde.

Aufgrund seiner einzigartigen fibrillären und flexiblen Struktur fördert dieses Knochentransplantat mit offener Matrix das Knochenwachstum auch in weichem Gewebe, indem es die Wirkung der bewährten NeedleGrip-Oberflächentechnologie von Kuros optimiert.