Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Freitag den erweiterten Einsatz der Zelltherapie Carvykti von Johnson & Johnson und Legend Biotech als frühere Behandlung für Patienten mit einer Art von Blutkrebs genehmigt. (Berichterstattung von Disha Mishra in Bengaluru; Redaktion: William Mallard)